Une croissance spectaculaire du nombre d’essais cliniques influe sur la demande en matière de solutions de prestation

Une augmentation de 150 % du nombre d’essais cliniques depuis 2010 a amené le secteur à développer de nouvelles façons de prioriser un contrôle efficace, un processus simplifié et l’exactitude des données.

Les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux poursuivent leur croissance à un rythme soutenu en raison des dépenses considérables en recherche et développement, de l’essor des produits biopharmaceutiques et des besoins croissants en soins de santé de la population vieillissante. Ces facteurs ont fortement stimulé la recherche de nouvelles façons de mener des essais cliniques, qui sont nécessaires pour garantir l’innocuité et l’efficacité des produits.

L’évolution de l’industrie
À l’échelle mondiale, on compte plus de 266 000 essais cliniques ouverts, ce qui représente une hausse de plus de 150 % par rapport aux 100 000 essais répertoriés en 2010. Aux États-Unis seulement, plus de 105 000 ;essais cliniques sont actuellement ouverts. La plupart portent sur l’étude d’un médicament ou d’un produit biologique, d’interventions liées au comportement ou, encore, d’interventions ou d’instruments chirurgicaux.

Les perspectives positives de l’industrie sont également à l’origine d’une hausse des activités de fusion et d’acquisition; d’une utilisation croissante des fournisseurs de services fonctionnels et des sociétés de recherche sous contrat; et, même d’une augmentation du financement et des investissements. L’adoption d’un processus ;d’approbation simplifié de la Food & Drug Administration au cours des dernières années a également eu une incidence sur l’industrie.

Clinical trials growth chart from 2010 to 2017.

Parmi les autres tendances de l’industrie, il faut mentionner l’expansion des compagnies pharmaceutiques vers le secteur de la fabrication de dispositifs médicaux et le secteur du développement de la génomique et des médicaments conçus en fonction du profil génétique unique des personnes ou de maladies particulières. En raison du volume élevé d’informations recueillies et analysées, la sécurité des données suscite également un vif intérêt auprès des sociétés qui parrainent les essais cliniques.

La plupart des entreprises travaillent au développement de plusieurs gammes de produits, ce qui accroît les possibilités de réaliser une nouvelle avancée fructueuse sur le marché. L’avantage financier lié au fait d’être le premier à commercialiser de nouveaux produits est considérable. C’est pourquoi toutes les entreprises sont à la recherche du prochain médicament ou du prochain traitement vedette.

Les enjeux des essais cliniques
De nombreuses entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux sont confrontées aux défis associés à la gestion du long processus des essais cliniques :

  • Roulement de personnel : La durée des essais est plus longue depuis quelques années et le roulement de personnel peut être très néfaste sur le processus. Les employeurs doivent accorder la priorité au maintien du personnel.
  • Qualité des ressources : Il est essentiel de pouvoir compter sur un bassin de talents expérimentés; toutefois, cela est plus difficile dans le contexte actuel de raréfaction de la main-d’œuvre.
  • Dotation de personnel : De même, les employeurs doivent veiller à ce que les postes vacants soient pourvus en temps opportun pour s’assurer que les essais cliniques se poursuivent en respectant les délais et les budgets.
  • Manque de transparence : Il peut être difficile d’évaluer l’efficacité de certains processus, particulièrement lorsque les travaux se font hors site.
  • Manque de contrôle : Il peut être difficile de maintenir des liens et d’assurer un contrôle et une supervision appropriés du processus.
  • Gestion des coûts : Les employeurs peuvent éprouver des difficultés à gérer les coûts de leurs essais cliniques.
La solution d’EASi Sciences
Forte de son succès dans le secteur de l’ingénierie avec EASi Ingénierie, ainsi que de ses réalisations dans les domaines cliniques et scientifiques avec Aerotek, EASi Sciences a récemment été créée comme fournisseur de services de gestion des ressources cliniques et scientifiques et fournisseur de services fonctionnel mondial.

EASi Sciences est bien placée pour aider ses clients à surmonter leurs plus grandes difficultés au moyen de modèles flexibles proposant des solutions pour répondre à leurs besoins d’affaires changeants.

Afin d’assurer un fonctionnement cohérent sans interruption coûteuse, EASi Sciences offre des ressources spécialement dédiées à chaque essai clinique. Aussi, le fait qu’Aerotek soit depuis de nombreuses années un chef de file dans le secteur de la dotation de personnel, qui possède une expertise dans le recrutement, la présélection et l’intégration des talents techniques les plus qualifiés capables de gérer chaque projet, vient renforcer davantage la fiabilité et le processus d’embauche simplifié.

Pour assurer le maintien du personnel, un gestionnaire de projet ayant accès à des outils comme des primes et d’autres formes de rémunération est attitré à chaque projet.

La visibilité, la responsabilité et l’accès sont des livrables essentiels des essais cliniques qui font appel à des fournisseurs de services fonctionnels. En proposant des fonctions ou du travail à l’interne, EASi offre un accès en temps réel aux ressources et aux informations relatives au projet et garantit ainsi un meilleur contrôle au client. Ce qui est peut-être le plus important pour de nombreux gestionnaires d’essais cliniques, c’est que les fournisseurs de services fonctionnels comme EASi peuvent offrir un contrôle budgétaire beaucoup plus efficace.

Si vous désirez en savoir plus sur la façon dont EASi Sciences peut vous aider à gérer vos essais cliniques de façon rentable, communiquez avec nous maintenant.