Secteur clinique

L’obtention de résultats d’essais cliniques cohérents et valides dans les délais dépasse la simple résolution de problèmes. Elle comprend une planification proactive afin de réduire les risques et de maintenir la qualité. Nos services de surveillance, de gestion et de soutien des essais cliniques, de sécurité des médicaments, de gestion des données et d’affaires médicales sont accompagnés de processus, de production de rapports et d’une visibilité personnalisée selon chaque client, dans tous les domaines thérapeutiques, qui garantissent des résultats corrects dès la première tentative, dans les délais et selon les objectifs.

Gestion et soutien d’essais cliniques

Le maintien d’essais cliniques sur la bonne voie exige de la prévoyance et de la planification afin d’anticiper les besoins potentiels, de gérer les risques, de combler les lacunes et d’éviter les retards. Qu’il s’agisse de répondre à des besoins en gestion de projet, en gestion d’essai clinique, en gestion d’un élément précis ou de la vaste gamme de rôles de soutien impliqués dans un essai clinique, nos services combinent tous les fondements pour nos clients.

Sécurité des médicaments

Bien que la sécurité des patients soit une préoccupation courante dans le domaine médical, cela est d’autant plus vrai dans les essais cliniques. Nos spécialistes en pharmacovigilance et en sécurité des médicaments limitent l’exposition aux risques des participants aux essais et déclarent les effets indésirables conformément aux réglementations afin de garantir la sécurité des patients.

Surveillance

Les conclusions tirées des essais cliniques sont aussi valides que les tests qui sont réalisés. Nous surveillons le processus, qu’il s’agisse de surveillance de site, de données ou de surveillance médicale, pour garantir le respect des réglementations gouvernementales et des procédures normalisées d’exploitation du client à toutes les étapes des essais cliniques.

Gestion des données

La gestion de façon sécurisée de grandes quantités de données attire beaucoup l’attention depuis quelque temps, mais cela n’a rien de nouveau dans le domaine des essais cliniques. Nous conjuguons les processus, la technologie et l’expertise afin de donner rapidement et efficacement un sens aux montagnes de données cliniques et de les rassembler de sorte qu’elles répondent aux besoins de nos clients.

Affaires médicales

En effet, il faut un talent particulier, ainsi qu’une expertise spécialisée, pour rendre les complexités et les nuances techniques d’un essai clinique dans un langage clair, concis et exhaustif qui satisfait les organismes de réglementation. Les affaires réglementaires et la rédaction médicale font partie intégrante de nos équipes d’essais cliniques. Elles sont responsables de traduire la science en termes pratiques.

Modèle de prestation mondial

La technologie a rendu le monde plus petit, mais certaines situations nécessitent l’immédiateté et la confidentialité qu’offre la présence physique d’un collaborateur. En combinant et en coordonnant des services sur place, au pays et à l’étranger avec notre modèle flexible et notre bassin de talents exceptionnels partout dans le monde, nous pouvons offrir des services d’ingénierie parfaitement adaptés aux besoins de nos clients.